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Test Prenatal No Invasivo (TPNI): La tranquilidad de conocer la salud de tu bebé

17 de febrero de 2025
¿Estás embarazada y quieres saber más sobre la salud de tu bebé sin someterte a pruebas invasivas? Sabemos que el embarazo es un momento lleno de emociones, pero también de incertidumbre. El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) te permite conocer la salud de tu bebé con una simple analítica de sangre materna, sin riesgos ni molestias. A diferencia de la amniocentesis, que implica una punción en el abdomen, esta prueba es 100% segura y puede realizarse a partir de la semana 9 de embarazo.


Test Prenatal No Invasivo (TPNI): La tranquilidad de conocer la salud de tu bebé

¿Qué detecta el TPNI?

El TPNI analiza el ADN fetal presente en tu sangre y detecta alteraciones cromosómicas con una precisión superior al 99%. Algunas de las condiciones que puede identificar son:

  • Síndrome de Down (Trisomía 21)
  • Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
  • Síndrome de Patau (Trisomía 13)
  • Alteraciones en los cromosomas sexuales
  • Microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)
  • Monosomía X (Síndrome de Turner)
  • Triploidía
  • Sexo fetal (opcional)
¿Qué detecta el TPNI?

¿Para quién está indicado?

Este test está recomendado para cualquier mujer embarazada a partir de la semana 9 de gestación, especialmente si:

  • Quieres una prueba segura y sin riesgos.
  • Buscas mayor tranquilidad antes de decidir si realizar pruebas invasivas.
  • Tienes un embarazo único o gemelar.
  • Has concebido mediante ovodonación.
  • Existen antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas.
¿Para quién está indicado?

Beneficios del TPNI

No invasivo: Se realiza con una simple extracción de sangre.

Resultados tempranos: Disponible a partir de la semana 9.

Menos falsos positivos que otros test prenatales.

Reduce la necesidad de pruebas invasivas como la amniocentesis.

Disponible para embarazos gemelares y por ovodonación.


¿Cómo realizar el test?

No necesitas estar en ayunas, solo se recomienda ingerir algo de alimento con azúcar 30 minutos antes de la prueba.

Acude a Farmacia Cirici, en colaboración con Laboratorios Echevarne, y realiza tu test de forma cómoda y segura. El proceso es rápido y sencillo:

  1. Pide tu cita en Farmacia Cirici.
  2. Acude el día señalado para la extracción de sangre.
  3. Tu muestra será analizada en Laboratorios Echevarne con la máxima precisión.
  4. Recibe tus resultados en pocos días y consúltalos con tu ginecólogo.
¿Cómo realizar el test?

Preguntas frecuentes

  • ¿Cuándo tendré los resultados?

Los resultados suelen estar disponibles en aproximadamente 7-10 días hábiles.

  • ¿El test cubre todas las enfermedades genéticas?

No, el test está diseñado para detectar anomalías cromosómicas específicas. Para otras afecciones, pueden ser necesarias pruebas adicionales.

  • ¿Es recomendable si tengo menos de 35 años?

Sí, aunque el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad, cualquier mujer embarazada puede beneficiarse de este test.

  • ¿Es fiable en embarazos gemelares?

Sí, el test es capaz de detectar alteraciones cromosómicas en embarazos gemelares y determinar el sexo de cada bebé.


¡Tu tranquilidad es lo más importante!

Sabemos lo importante que es para ti la salud de tu bebé. Con el Test Prenatal No Invasivo, obtendrás información precisa y confiable sin poner en riesgo tu embarazo.

Preguntas frecuentes

Ven a Farmacia Ciriciy te asesoraremos con todo lo que necesitas saber.

¡Haz tu prueba y vive tu embarazo con tranquilidad desde hoy mismo!

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