El TPNI analiza el ADN fetal presente en tu sangre y detecta alteraciones cromosómicas con una precisión superior al 99%. Algunas de las condiciones que puede identificar son:
Este test está recomendado para cualquier mujer embarazada a partir de la semana 9 de gestación, especialmente si:
No invasivo: Se realiza con una simple extracción de sangre.
Resultados tempranos: Disponible a partir de la semana 9.
Menos falsos positivos que otros test prenatales.
Reduce la necesidad de pruebas invasivas como la amniocentesis.
Disponible para embarazos gemelares y por ovodonación.
No necesitas estar en ayunas, solo se recomienda ingerir algo de alimento con azúcar 30 minutos antes de la prueba.
Acude a Farmacia Cirici, en colaboración con Laboratorios Echevarne, y realiza tu test de forma cómoda y segura. El proceso es rápido y sencillo:
Los resultados suelen estar disponibles en aproximadamente 7-10 días hábiles.
No, el test está diseñado para detectar anomalías cromosómicas específicas. Para otras afecciones, pueden ser necesarias pruebas adicionales.
Sí, aunque el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad, cualquier mujer embarazada puede beneficiarse de este test.
Sí, el test es capaz de detectar alteraciones cromosómicas en embarazos gemelares y determinar el sexo de cada bebé.
¡Tu tranquilidad es lo más importante!
Sabemos lo importante que es para ti la salud de tu bebé. Con el Test Prenatal No Invasivo, obtendrás información precisa y confiable sin poner en riesgo tu embarazo.
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