Esta prueba prenatal no invasiva está indicada para realizar un cribado prenatal de posibles anomalías en el feto a partir de la semana 9 de embarazo.
TPNI | TPNI PLUS | TPNI AMPLIADO |
| Precio 390€ | Precio 530€ | Precio 730€ |
¿Qué detecta?Trisomia 21. S. DownTrisomia 18. S. Edwards Trisomia 13. S. Patau Sexo fetal | ¿Qué detecta?Trisomia 21. S. DownTrisomia 18. S. Edwards Trisomia 13. S. Patau Monosomía XS Turner Aneuploidías Sexuales Sexo fetal Triploidía 22q11 .2 S. Di George | ¿Qué analiza?Trisomia 21. S. Down |
Tipo de embarazoEsta prueba está indicada para mujeres embarazadas de cualquier edad a partir de la semana 9 de gestación. En las siguientes situaciones: Embarazo único Embarazo por ovodonación: NO se informa de Triploidia. Embarazo gemelar: Se informa del sexo de cada uno de los fetos, zigosidad y fracción fetal. Embarazo gemelar dicigótico: NO se informa de Triploidia. Embarazo gemelar monocigótico: NO se informa de Triploidia. | Tipo de embarazoEsta prueba está indicada para mujeres embarazadas de cualquier edad a partir de la semana 9 de gestación. En las siguientes situaciones: Embarazo único Embarazo por ovodonación: NO se informa de Monosomía X, Microdelección 22q11.2, Triploidia. Embarazo gemelar: Se informa del sexo de cada uno de los fetos, zigosidad y fracción fetal. Embarazo gemelar dicigótico: NO se informa de Monosomía X, Microdelección 22q11 .2, Triploidia. Embarazo gemelar monocigótico: NO se informa de Triploidia. | ¿Para quién está indicado?Esta prueba está indicada para mujeres embarazadas de cualquier edad a partir de la semana 9 de gestación.En las siguientes situaciones: |
Interpretación de los resultadosBAJA PROBABILIDAD: Confirma en un 99% la probabilidad de que el feto no presente síndromes analizados. Sin embargo, no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal.ALTA PROBABILIDAD: Para confirmar un resultado de ALTA RIESGO es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico. Es importante que consulte los resultados con su ginecólogo. Indicaciones para la realización del análisis No hace falta venir en ayunas. Se recomienda ingerir alimento 30 minutos antes del análisis. | Interpretación de los resultadosBAJA PROBABILIDAD: Confirma en un 99% la probabilidad de que el feto no presente síndromes analizados. Sin embargo, no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal.ALTA PROBABILIDAD: Para confirmar un resultado de ALTA RIESGO es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico. Es importante que consulte los resultados con su ginecólogo. | Interpretación de los resultadosBAJA PROBABILIDAD: Confirma en un 99% la probabilidad de que el feto no presente síndromes analizados. Sin embargo, no descarta la posibilidad de afectación cromosómica fetal.ALTA PROBABILIDAD: Para confirmar un resultado de ALTA RIESGO es necesaria la realización de una prueba diagnóstica definitiva en el líquido amniótico. Es importante que consulte los resultados con su ginecólogo. |
Indicaciones para la realización del análisisNo hace falta venir en ayunas. Se recomienda ingerir alimento 30 minutos antes del análisis. | Indicaciones para la realización del análisisNo hace falta venir en ayunas. Se recomienda ingerir alimento 30 minutos antes del análisis. |
El medicamento se debe utilizar cuando un problema de salud no se puede solventar por si solo o los síntomas disminuyen la calidad de vida considerablemente. No dude en consultarnos si necesita información o recomendación
Datos de contacto de la autoridad sanitaria competente:
Direcció General d'Ordenació i Regulació Sanitàries. Departament de Salut. Generalitat de Catalunya. Teléfono: 932272900 Mail: dgors.salut@gencat.cat
Farmacia Cirici |Titular: Manuel Cirici Gasch | NÚM. COLEGIADO: 9936 | Colegio Profesional Farmacéuticos de Barcelona | DNI: 36985520W | Farmacia abierta de: Lunes a Viernes de 8:30h a 21:30h. Sábados, domingos y festivos de 9:00h a 21:30h.
Código oficial del registro de centros: F08001325
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